大孔非极性脱色D3520吸附树脂骨架密度
大孔非极性脱色D3520吸附脱盐树脂骨架密度；脱盐大孔吸附树脂，选用呼应面剖析法优化姬松茸多糖的脱色工艺。在单要素实验基础上,选取姬松茸多糖脱色过程中的上样质量浓度、上样量、洗脱流速为影响要素,以姬松茸多糖脱色工艺中脱色率（Y1）和多糖保存率（Y2）归纳得出的归一值（OD）为呼应值,依据Box-Behnken实验设计原理对姬松茸多糖脱色工艺进行呼应面法剖析,优化姬松茸多糖脱色工艺。成果标明:在上样质量浓度为40 mg/m L,上样量为3 m L,洗脱流速为2 BV/h条件下脱色效果好。在此优化条件下进行验证性实验,测得多糖脱色率（Y1）为88.5%,多糖保存率（Y2）为69.5%,其OD值为0.48,与模型猜测值0.47比较,两者差错较小,实践验证值与模型猜测值接近,标明该优化工艺具有杰出的可行性。 紫蓝素系由红丝线草地上部分提取别离得到的杂环化合物,经国家药挑选中心测定对蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTPIB有较好的抑制效果;对脂质过氧化物（MDA）测定标明10-7moL/L的紫蓝素有明显活性,经体外抗氧化活性测定,紫蓝素对氧自由基具有较强的铲除才能,而且与抗坏血酸有协同效果。日本星药科大学测定紫蓝素对脲链霉素（Streptozotocin）诱发高血糖模型小鼠,灌胃给药10mg/kg,接连5天,能明显的下降模型小鼠血糖;提示紫蓝素有明显的抗糖尿病活性。本实验要研讨紫蓝素的大孔吸附树脂富集纯化工艺,使其纯度到达90%以上,而且测定大孔吸附树脂及溶剂的残留,从而为完成其工业生产供给科学依据。选用静态及动态吸附-解吸附办法,用紫外分光光度法测定紫蓝素的含量,优选实验用树脂,成果X-5树脂与D-3520树脂联合运用能使其纯度进步;在断定树脂类型的基础上,然后对每种树脂吸附及洗脱工艺条件进行调查,成果标明,提取液紫蓝素浓度约0.2mg/ml、PH值4.5,以3.5BV/h流速通过X-5树脂柱,经水洗去杂,然后用12BV,10%乙醇、PH值8.0,以2BV/h流速洗脱;洗脱液回收乙醇,调整浓度为0.4mg/ml、PH值6.0以4BV/h流速上D3520树脂柱,以干树脂计每克树脂上110ml溶液,过柱液前50ml弃去,后60ml搜集,然后用PH值8.0去离子水以3BV/h流速洗脱,搜集4BV洗脱液,洗脱液与搜集过柱液合并,得到经过两种树脂纯化的提取液。经树脂纯化提取液用甲酸沉积,离心得沉积,沉积经丙酮洗刷枯燥得紫蓝素纯度可达90%以上,得率以红丝线干品计约0.55%。产品紫蓝素经HPLC法含量测定,三批均到达90%以上;选用顶空气相色谱法测定树脂及溶剂丙酮残留,未检测到树脂残留;溶剂丙酮残留为0.2%。
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